Hypsilophodon
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| Hypsilophodon Plage temporelle: Crétacé inférieur, 130-125Ma | |
|---|---|
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| Réplique à Bruxelles Science Institute | |
Classification scientifique  | |
| Uni: | Animalia |
| Embranchement: | Chordata |
| Classe: | Reptilia |
| Ordre: | † Ornithischia |
| Clade: | † ornithopoda |
| Famille: | † Hypsilophodontidae |
| Genre: | † Hypsilophodon Huxley, 1869 |
| Espèce: | † H. foxii |
| Nom binomial | |
| Foxii Hypsilophodon Huxley, 1869 | |
Hypsilophodon (pron .: / ˌ h ɪ p s ɨ l ɒ fa ɵ ré ɒ n /; qui signifie «-tooth Hypsilophus") est un ornithopodes dinosaures genre du début du Crétacé période de l'Angleterre .
Les premiers restes de Hypsilophodon ont été trouvés en 1849 et en 1869, le tapez espèces Hypsilophodon foxii a été nommé. Abondants fossiles découvertes ont été faites sur le Ile de Wight , donnant une bonne impression de la construction de l'espèce. Ce était une petite animaux bipèdes avec un herbivore ou éventuellement omnivores alimentation. Hypsilophodon atteint jusqu'à 1,8 mètres (5,9 pieds) de longueur, pesait environ 20 kg (45 lb), et était un coureur agile. Il avait une tête pointue équipé d'un bec pointu utilisé pour mordre matériel végétal.
Des études plus anciennes ont donné lieu à nombre d'idées fausses sur Hypsilophodon: qu'il serait grimper aux arbres, a été blindé, atteint une longueur de 2,3 mètres (7,5 pieds) et a également été trouvé en dehors de Wight. Pendant les dernières décennies de nouvelles recherches ont progressivement montré que ce était incorrect.
Découvertes et espèces
Les premiers restes de Hypsilophodon ont été récupérés dans les premiers jours de la paléontologie en 1849, lorsque les travailleurs sur l' île de Wight déterré la soi-disant bloc-Bowerbank Mantell. Un morceau de lui a été vendue à Gideon Mantell, l'autre naturaliste James Scott Bowerbank. Cependant, à l'époque, les os ont été considérés comme appartenant à un jeune Iguanodon : première Mantell en 1849, puis Richard Owen en 1855 décrivant le bloc en tant que telle.
Ce ne est qu'en 1870 que le paléontologiste Thomas Henry Huxley était en mesure de publier une description plus complète de Hypsilophodon que nous le connaissons aujourd'hui, comprendre qu'il représentait une espèce différente de Iguanodon. Il avait gagné l'accès en 1868 à un spécimen trouvé en Janvier de cette année par le révérend William Fox, qui avait déjà découvert des fossiles de l'animal ainsi. Ce spécimen inclus le crâne, qui avait fait défaut avec le bloc-Bowerbank Mantell. Huxley abord annoncé les nouvelles espèces en 1869 à une conférence; le texte de cette, publié la même année, constitue l'article officielle de nommage, car il contenait une description suffisante. En 1870, Huxley a élargi ce dans un article complet, dans lequel il est devenu le premier chercheur à remarquer que le Ornithischia (pas encore connu en tant que telle à l'époque) avait une os pubien pointant vers l'arrière comme des oiseaux.
Le espèce type a été nommé Hypsilophodon foxii. Il ya un malentendu persistant quant à la signification du nom générique, qui est souvent traduit directement du grec «dent haute striée". En réalité Huxley, analogue à la façon dont le nom du genre Iguanodon connexe (" iguane-dent ») avait été formé, destiné à nommer l'animal après une herbivores existant lézard , en choisissant pour ce rôle Hypsilophus et en combinant son nom avec ὀδών grec, Odon, «dent». Hypsilophodon signifie donc «-tooth Hypsilophus". Le ὑψίλοφος grec, hypsilophos, signifie «haute crête" et se réfère à l'arrière jabot du lézard, pas les dents de Hypsilophodon lui-même, qui ne sont pas de haute striée dans tous les cas. Le honneurs nom spécifique de foxii Fox.
Le holotype de l'animal, aujourd'hui ayant le numéro d'inventaire NHM R197, est le crâne trouvé par Fox. Le bloc-Bowerbank Mantell est le ParaType; les deux pièces ont été combinés dans la collection de la Musée d'histoire naturelle comme des spécimens NHM 28707, 39560-1.
Owen n'a pas été convaincu par la conclusion de Huxley que Hypsilophodon représenté un genre différent et en 1874, rebaptisé espèces Iguanodon foxii. Toutefois, cela a été de nouveau rejetée par John Whitaker Hulke, qui avait obtenu quelques spécimens supplémentaires de Fox, en 1874 décrit une armure présumé cutanée, et en 1882, a publié une pleine ostéologie de l'espèce. Plus tard, le nombre de spécimens a été augmentée par Reginald Walter Hooley. En 1905, le baron Franz Nopcsa consacré une étude à Hypsilophodon, et en 1936 William Elgin Swinton a fait de même, à l'occasion du montage de deux squelettes restaurés dans le British Museum of Natural History.
La recherche moderne de Hypsilophodon a commencé avec les études de Peter Malcolm Galton, à commencer par sa thèse de 1967.
Bien que de nouvelles découvertes continuent d'être faits, ont été découverts spécimens les plus connus Hypsilophodon entre 1849 et 1921 et sont en la possession du Musée d'histoire naturelle qui a acquis les collections de Mantell, Fox, Hulke et Hooley. Celles-ci représentent environ vingt animaux individuels. En dehors de l'holotype et paratype, les spécimens les plus importants sont: NHM R5829, le squelette d'un animal de grande taille; NHM NHM R5830 et R196 / 196a, les deux squelettes d'animaux juvéniles; NHM et R2477, un bloc avec un crâne avec deux colonnes vertébrales distincts. Fossiles d'autres endroits, en particulier de la partie continentale du sud de la Grande-Bretagne, le Portugal et l'Espagne , ont une fois été appelé Hypsilophodon. Cependant, en 2009 Galton a conclu que les échantillons de la Grande-Bretagne étaient soit bon ou indéterminable appartenait à Valdosaurus, et que les fossiles du reste de l'Europe étaient ceux d'espèces apparentées mais différentes. Cela laisse les découvertes sur Isle of Wight, au large de la côte sud de l'Angleterre, que les seuls fossiles connus Hypsilophodon authentiques. Les fossiles ont été trouvés dans le lit Hypsilophodon, un un mètre d'épaisseur marnes revêtement de couche dans une longue bande de 1200 mètres le long de la Cowleaze Chine parallèle à la côte sud-ouest de Wight, une partie de la tige Formation Wessex et datant de la fin Barrémien, vieille environ 126 millions d'années. Les rapports qui Hypsilophodon serait présente à la fin du Formation Vectis, Galton en 2009 considérée comme non fondée.
Il ya seulement une espèces connues de Hypsilophodon, original H. Huxley foxii. Galton et James Jensen nommé dans une autre espèce 1978/1979, Hypsilophodon wielandi, qui est basé sur un os de la cuisse de Dakota du Sud, États-Unis , spécimen AMNH 2585 trouvé en 1891 par George Reber Wieland. Cette espèce était autrefois considérée comme indicative d'un pont terrestre entre la fin de l'Amérique du Nord et en Europe, mais il est maintenant considéré comme une période indéterminée ornithopode basale. Galton en 2009 considéré comme un dubium nomen, le fémur en vue de la provenance pouvant appartenir à Zephyrosaurus.
Description
Hypsilophodon était relativement petit dinosaure, mais pas tout à fait si petite que, par exemple, Compsognathus . Pour Hypsilophodon souvent une longueur maximale de 2,3 mètres est déclaré. Cela a son origine dans une étude de 1974 par Galton, dans lequel il a extrapolé une longueur de 2,28 mètres selon le spécimen BMNH R 167, un os de la cuisse. Cependant, en 2009, Galton a conclu que cette fémur en fait appartenait à Valdosaurus et Downsized Hypsilophodon à une longueur maximale connue de 1,8 mètres, le plus grand spécimen étant NHM R5829 avec une longueur de 202 millimètres fémur. Les échantillons typiques sont d'environ 1,5 mètres de long. Hypsilophodon aurait atteint jusqu'à une demi-mètre de hauteur. En 2010, Gregory S. Paul estimé un poids de 20 kg (44 livres) pour un animal de deux mètres de longueur.
Comme la plupart des petits dinosaures, Hypsilophodon était bipède: il a couru sur deux jambes. Son corps a été construit pour la course. Un léger, squelette réduit, faible, posture aérodynamique, longues jambes et la queue raide, immobilisé par des tendons ossifiés, pour l'équilibre: tous auraient permis de voyager remarquablement rapide pour sa taille. Galton en 1974 a conclu qu'il aurait été parmi les ornithischiens les mieux adaptées à la course.
Bien que vivant dans la dernière des périodes au cours desquelles les dinosaures non-aviaires marchait sur la terre, le Crétacé, Hypsilophodon avait un certain nombre d'apparence " caractéristiques primitives ». Par exemple, il y avait cinq chiffres sur chaque main et quatre sur chaque pied. Avec Hypsilophodon cinquième doigt avait acquis une fonction spécialisée: étant opposable il pourrait servir à saisir des produits alimentaires. Aussi, même se il avait un bec comme la plupart des ornithischiens , Hypsilophodon avait encore cinq dents triangulaires pointues à l'avant de la mâchoire supérieure, le prémaxillaire. La plupart des dinosaures herbivores ont, par le Crétacé inférieur, se spécialiser suffisamment que les dents de devant avaient été tout à fait perdu (bien qu'il y ait un débat quant à savoir si ces dents peuvent avoir eu une fonction spécialisée dans Hypsilophodon). Plus à l'arrière, la mâchoire supérieure réalisée jusqu'à onze dents dans le maxillaire; la mâchoire inférieure avait jusqu'à seize dents. Le nombre est variable en fonction de la taille de l'animal. Les dents à l'arrière étaient en forme d'éventail.
Le crâne de Hypsilophodon était courte et relativement importante. Le museau a été triangulaire contour et très pointues, se terminant par un bec supérieur dont le bord de coupe a été nettement inférieure à la rangée de dents maxillaires. L'orbite était très grande. Un palpébrale avec une longueur égale à la moitié du diamètre de l'orbite éclipsé sa section supérieure. Un anneau sclérotique de quinze petites plaques osseuses soutenu la surface externe de l'œil. L'arrière du crâne était assez élevé, avec une très grande et haute jugal et quadratojugal fermeture d'une très petite positionné Fenestra infratemporale.
Le colonne vertébrale est composée de neuf vertèbres cervicales, quinze ou seize ans vertèbres dorsales, six des cinq vertèbres sacrées et environ quarante-huit vertèbres de la queue. Une grande partie du dos et de la queue a été rigidifiée par des tendons ossifiés longue reliant les épines sur la partie supérieure de la vertèbre. Les processus sur la face inférieure de la queue vertèbres, les chevrons, ont également été reliés par des tendons ossifiés, qui étaient toutefois d'une forme différente: ils étaient plus court et fendu et effilochées à une extrémité, avec le point de l'autre extrémité pointue portant dans le extrémité postérieure du tendon divergent. En outre, plusieurs de ces rangées counterdirectional, résultant en un motif à chevrons immobilisant complètement l'extrémité de queue.
Une idée fausse long vécu concernant l'anatomie de Hypsilophodon a été que ce était blindé. Ce fut d'abord suggérée par Hulke en 1874, après la découverte d'une plaque osseuse dans la région du cou. Si oui, Hypsilophodon aurait été le ornithopode blindée seulement connu. Comme Galton a fait remarquer en 2008, l'armure putative apparaît au lieu d'être à partir du torse, un exemple de plaques de intercostaux internes associés à la cage thoracique. Il se compose de minces plaques circulaires minéralisées croissance de l'extrémité arrière de l'axe de côte médiane et chevauchant le bord avant de la nervure suivante. Ces plaques sont mieux connus à partir Talenkauen et Thescelosaurus, et étaient probablement cartilagineuse à l'origine.
Phylogénie
Huxley initialement attribuée à l'Hypsilophodon Iguanodontidae . En 1882, Louis Dollo nommé séparée Hypsilophodontidae. Vers le milieu du XXe siècle qui était devenu la classification acceptée, mais au début du XXIe siècle, il est devenu clair à travers analyse cladistique que hypsilophodontids formé une contre nature, groupe paraphylétique des successives rejetons de la tige de la Euornithopoda. Hypsilophodon dans la vision moderne ainsi est simplement une base (UE) ornithopode. Bien que ne faisant pas une branche distincte ensemble, ces formes durables de la fin du Jurassique à la fin du Crétacé partagé la conception commune d'un petit herbivore de roulement qui était apparemment très réussie.
Paléobiologie
En raison de sa petite taille, Hypsilophodon nourrissait de végétation basse, compte tenu de l'museau pointu probablement préférant matériaux de haute végétal de qualité, tels que les jeunes pousses et des racines, à la manière d'moderne cerfs. La structure de son crâne, les dents serrées loin dans la mâchoire, suggère fortement qu'il avait les joues, une fonctionnalité avancée qui aurait facilité la mastication des aliments. Il y avait 23-27 maxillaires et du dentaire des dents avec des nervures verticales dans les mâchoires supérieure et inférieure de l'animal qui, en raison du fait que la rangée de dents de la mâchoire inférieure, les dents se incurvant vers l'extérieur, monté dans celui de la mâchoire supérieure , avec ses dents se incurvant vers l'intérieur, semblent avoir été auto-affûtage, le occlusion usure des dents et prévoyant un mécanisme de mâcher simple. Comme dans presque tous les dinosaures et certainement tous les ornithischiens , les dents ont été remplacés en permanence dans un autre agencement, les deux vagues de remplacement en mouvement de l'arrière vers l'avant de la mâchoire. Le Z (ahnreihen) -spacing, la distance moyenne en position de la dent entre les dents de la même étape de l'éruption, était plutôt faible avec Hyspilophodon, environ 2,3. Une telle dentition aurait permis de traiter les plantes relativement difficiles.
Les premiers paléontologues modélisés le corps de ce petit bipède, dinosaure herbivore de diverses manières. En 1882 Hulke suggéré que Hypsilophodon était quadrupède, mais aussi, en vue de sa main de préhension, capable de grimper des rochers et des arbres pour se abriter. En 1912, cette ligne de pensée a été poursuivie par le paléontologue autrichienne Othenio Abel. Concluant que le premier orteil du pied pourrait fonctionner comme un opposable hallux, Abel a déclaré que Hypsilophodon était un animal totalement arboricoles et même qu'un mode de vie arboricole était primitive pour les dinosaures dans son ensemble. Bien que cette hypothèse a été mise en doute par Nopcsa, il a été adopté par le chercheur danois Gerhard Heilmann qui en 1916 a proposé qu'un Hypsilophodon quadrupède vécu comme le moderne Dendrolagus Dendrolagus. En 1926 Heilmann avait encore changé son esprit, nier que le premier orteil opposable était parce que le premier métatarsien est fermement reliée à la seconde, mais en 1927 Abel refusé de l'accepter. En cela, il était en 1936 soutenu par Swinton qui prétendait que même un premier métatarsien pointant vers l'avant pourrait effectuer un orteil mobile. Comme Swinton était un vulgarisateur très influent des dinosaures, ce est resté le point de vue accepté depuis plus de trois décennies, la plupart des livres illustrant généralement Hypsilophodon assis sur une branche d'arbre. Cependant, Peter M. Galton en 1969 a effectué une analyse plus précise de la structure musculo-squelettique, montrant que la posture du corps était horizontale. En 1971, Galton en détail réfuté les arguments d'Abel, montrant que le premier orteil avait été mal reconstruit et que ni la courbure des griffes, ni le niveau de la mobilité de la ceinture scapulaire ou la queue pourrait être vu comme des adaptations pour l'escalade, concluant que Hypsilophodon était une forme de marche bipède. Cela a convaincu la communauté paléontologique que Hypsilophodon resté fermement sur le sol.
Du habitat des Hyspilophodon peu est connu. Outre les vestiges de Hypsilophodon lui-même, le fossile de vertébré la faune de la Chambre Hyspilophodon est limitée à quelques écailles d'un crocodylomorphe et tortues .
Le niveau de soins parentaux dans ce dinosaure n'a pas été défini, les nids ne ayant pas été trouvé, bien que les nids soigneusement arrangés sont connus par les espèces apparentées, ce qui suggère que certains soins a été prise avant l'éclosion. Bien que les fossiles Hypsilophodon ne faisaient pas partie d'un seul troupeau, les os ayant été progressivement accumulées, il a souvent été considéré comme probable que les animaux se déplaçaient dans de grands groupes. Pour ces raisons, la hypsilophodonts, en particulier Hypsilophodon, ont souvent été appelé le "cerf du Mésozoïque". Quelques indications sur les habitudes de reproduction sont fournis par la possibilité de dimorphisme sexuel: Galton a jugé probable que des exemplaires avec cinq au lieu de six vertèbres sacrées - avec certains spécimens, la vertèbre qui devraient normalement compter comme la première du sacrum a une côte ne pas toucher le bassin - représentés individus femelles.
