Dilophosaurus
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| Dilophosaurus Plage temporelle: Jurassique inférieur, 193Ma | |
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| Fonte de la holotype avec le crâne restaurée après le second spécimen, Musée royal de l'Ontario, Toronto, Canada | |
Classification scientifique  | |
| Uni: | Animalia |
| Embranchement: | Chordata |
| Classe: | Reptilia |
| Ordre: | Saurischia |
| Famille: | † Dilophosauridae |
| Genre: | † Dilophosaurus Welles, 1970 |
| Espèce | |
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| Synonymes | |
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Dilophosaurus (pron .: / ré aɪ ˌ l ɒ fa ɵ s ɔr ə s / mique LOF -o- Sawr -əs ou / ré aɪ ˌ l oʊ fa ɵ s ɔr ə s /; grec: di pour "deux", lophos "crête", et sauros " lézard ") est un genre de théropode dinosaure de la Sinémurien stade du début du Jurassique Période, il ya environ 193 millions d'années. Les premiers spécimens ont été décrits en 1954, mais il a fallu attendre plus d'une décennie plus tard, que le genre a reçu son nom actuel.
Dilophosaurus a comparu à plusieurs reprises dans la culture populaire, comme dans le film 1993 Parc Jurassique.
Description
Dilophosaurus mesurés autour de 7 mètres (23 pieds) de long et peuvent avoir pesé 500 à 1000 kg (1100 à 2200 lb).
La caractéristique la plus distinctive de Dilophosaurus est la paire de crêtes arrondies sur son crâne, composé d'extensions de la nasal et os lacrymales. Ceux-ci sont considérés comme trop délicate pour ne importe quoi, mais des fins d'affichage. Dodson (1997) a noté que crêtes crâniennes apparaissent d'abord dans Dilophosaurus et plus tard dans d'autres théropodes.
Les dents de Dilophosaurus sont longues, mais avoir une assez petite base et élargir basale. Dilophosaurus avait 12 dents maxillaires et autant que 18 dents du dentaire et les dents étaient plus petits dans la pointe de la mâchoire supérieure. Les deuxième et troisième dents avant comportent des dentelures, qui sont absentes dans le quatrième. Une autre caractéristique de crâne était un cran derrière la première rangée de dents, donnant une apparence presque Dilophosaurus crocodile comme, similaire à la putative piscivore dinosaures spinosauridés. Cette «cran» existe en vertu d'une faible connexion entre le prémaxillaire et os maxillaires du crâne. La boîte crânienne est bien connu dans Dilophosaurus, et est importante en ce qu'elle porte une caractéristique de la paroi latérale supérieure qui est absent dans ceratosaurians. Comparé à ceratosaurians, l'expansion scapulaire distale dans D. wetherilli unique est rectangulaire. L'os de la cuisse (fémur) est plus longue que la jambe (tibia).
Selon Rauhut (2000), Dilophosaurus peut être distingué sur la base des caractéristiques suivantes:
- lacrymal avec épaissie jante dorso-postérieure
- cervical vertèbres ont neurépines avec un «plafond» distincte central et une antérieure et postérieure "assumer"
- lame scapulaire avec l'expansion distale carré.
Carrano et al. (2012) Dilophosurus diagnostic basé sur les caractères suivants:
- minces, crêtes lacrymo-nasal paires se étendant verticalement depuis le toit du crâne, chacune avec projection postérieure de doigt.
Des études menées par Gay (2005) montrent aucune indication que dimorphisme sexuel était présent dans le squelette de Dilophosaurus, mais rien sur la variation de crête dire.
Classification
Dilophosaurus peut être un membre de la primitive clade contenant à la fois ceratosaurian et théropodes tetanuran. Alternativement, Welles (1954) et plusieurs autres paléontologues classent ce genre comme une grande coelophysoid. Phylogénétiquement, Smith (2007) a examiné le genre Cryolophosaurus que le plus proche parent connu de Dilophosaurus.
Découverte et espèces
Holotype UCMP 37302
La première Dilophosaurus (UCMP 37 302) des spécimens ont été découverts par Sam Welles à l'été 1942 dans le Formation Kayenta dans Arizona. Le spécimen a été ramené à Berkeley pour le nettoyage et le montage, où il a été donné le nom Megalosaurus wetherilli en 1954. Revenant à la même formation en 1964 pour déterminer à partir de quelle période les os datées, Welles a trouvé un nouveau spécimen non loin de l'emplacement de la découverte précédente. Les spécimens ont été renommés Dilophosaurus en 1970, basée sur la double crête clairement visible dans le nouveau squelette. Les données disponibles suggèrent fortement que le holotype (spécimen sur lesquels repose un nom de D.) wetherilli est un jeune subadultes.
Paratypes
Gay (2001b) a rapporté la découverte de deux, voire trois spécimen de Dilophosaurus wetherilli dans les collections de la Museum of Northern Arizona. Les spécimens ont été collectés en 1978 de la Formation Kayenta, dans la Tête de Roc Quadrangle. Gay a trouvé les spécimens se comparer favorablement à l'holotype (UCMP 37302). Gay noter que ce matériau est importante en ce qu'elle comprend des parties du Bassin pas conservés soit dans l'holotype ou dans le D. breedorum spécimen UCMP 77270.
Spécimen infantile
Gay (2001b) a signalé que certains éléments de la collection MNA étaient représentatifs d'un échantillon d'enfants (MNA P1.3181). Cela comprenait un distale humérus, une partie distale péroné et un fragment de la dent. Le spécimen infantile est importante pour plusieurs raisons: d'abord, il donne un aperçu des taux de dinosaures début de croissance; Deuxièmement, il fournit aux chercheurs l'occasion de comparer le taux de Dilophosaurus de croissance à celle d'un taxon connexes ( Coelophysis) qui donnerait un aperçu des taux de croissance de théropodes début; troisièmement, cet échantillon est le premier nourrisson connu du genre.
Autres espèces
Shaojin Hu (1993) attribué spécimen KMV 8701 à une deuxième espèce, Dilophosaurus sinensis, qui peuvent ou peuvent ne pas appartenir à ce genre. Cette espèce a été récupéré à partir du La province du Yunnan en Chine en 1987, avec le prosauropode Yunnanosaurus. Par rapport à D. wetherilli, D. sinensis est plus grand et plus robuste. Ce est peut-être plus proche de la Théropode l'Antarctique Cryolophosaurus, sur la base du fait que l'extrémité antérieure de la jugal ne participe pas à l'interne fenêtre antéorbitaire et que la rangée de dents maxillaires est complètement en face de l'orbite de l'œil. Dilophosaurus sinensis a été exposée en 1998 à Dinofest à Philadelphie. Bien que le crâne de D. sport grandes sinensis crêtes lacrymo-nasal superficiellement comme ceux reconstruit en D. wetherilli, dispose d'ailleurs dans le squelette suggèrent qu'il est plus proche de théropodes tetanuran. Rauhut (2003) considéré D. sinensis comme tetanuran basal le plus étroitement lié à Sinosaurus et Cryolophosaurus. Lamanna et al. (1998b) a examiné le matériel attribué à D. sinensis et trouvé que ce était synonyme de Triasscus Sinosaurus.
Une troisième espèce proposée, D. breedorum, a été inventé par Samuel Welles par Welles et Pickering (1999) pour l'échantillon UCMP 77270 recueillies en 1964. Tykoski (2005) a effectué une analyse ontogénétique dans sa thèse et a conclu que D. breedorum est un adulte Dilophosaurus wetherilli. Ce était le premier spécimen du genre pour préserver une crête crânienne presque complète. Spécimen original de Welles manquaient crêtes bien conservés, et il a suggéré que les spécimens aigrettes se rapportaient à une espèce différente. Il était incapable de terminer un manuscrit décrivant ce cours de sa vie, et le nom a fini dans une publication privée distribué par Pickering. Cette espèce n'a pas été accepté comme valable dans d'autres commentaires du genre.
Paléobiologie
Ornementation crânienne
Les crêtes sur le crâne de Dilophosaurus sont considérés comme l'ornementation crânienne pour une utilisation dans attirer les femelles. Padian, Horner et Dhaliwal (2004) ont contesté les hypothèses classiques que le but de structures crâniennes bizarres et armures post-crânienne chez les dinosaures, était soit pour attirer les femelles, intimidant rivaux / de combat dans le groupe, ou d'intimider d'éventuels prédateurs d'autres espèces. Padian et al. a noté que sur la base phylogénétique, histologique, et la preuve fonctionnelle ces structures bizarres peuvent se expliquer par le phénomène de la la reconnaissance intra-espèces, qui est appuyée par la preuve fossile.
Alimentation
La présence et la distribution de sutures non-interdigitées dans le crâne de certains groupes de reptiles, y compris Dilophosaurus, a été interprétée comme indiquant la présence d'un système de leviers, entraîné par les muscles de la mâchoire, comme une aide à la prédation. Welles (1984) a rejeté cette hypothèse et a interprété le potentiel de mobilité dans le crâne de Dilophosaurus comme un signe de faiblesse, et a soutenu que la connexion lâche du prémaxillaire interdit la capture et Conquérant de proie. Cela a conduit à l'hypothèse que début Dilophosaurus balayé hors carcasses mortes, parce que ses dents étaient trop faibles pour faire baisser les grosses proies.
Croissance
Tkach (1996) a mené une étude de la structure osseuse de l'espèce type et a conclu que Dilophosaurus wetherilli aurait pu atteindre des taux de croissance de près de 35 kg (£ 77) en début de vie, ce qui reflète un taux de croissance rapide.
Locomotion
Dilophosaurus est considéré comme ayant été un obligatoire bipède en fonction de la présence de longs membres postérieurs orientées verticalement sous le bassin, et des bras courts qui ne soutenaient pas la locomotion quadrupède. Les membres postérieurs suggèrent un coureur rapide et agile, comme on pouvait s'y attendre dans un théropode carnivore.
Ebel (2000) a publié une étude controversée qui a contesté l'hypothèse que la plupart des dinosaures étaient terrestre. En ce qui concerne Dilophosaurus, qui est largement considéré comme terrestre, Ebel a noté que les épines neurales courts de vertèbres dorsales située entre son épaule et ceinture pelvienne indiqué que "le stress de la colonne vertébrale a été relativement faible, et donc l'animal ne semble pas avoir été adapté à un environnement terrestre et probablement vécu dans l'eau peu profonde modérément ".
Paléopathologie
Un spécimen Dilophosaurus wetherilli montre dommages potentiels "en raison de blessure ou d'écrasement" à une vertèbre, et un potentiel abcès sur un humérus. Un wetherilli Dilophosaurus est également connu avec un inhabituellement faible humérus gauche par rapport à un bras droit très robuste, un exemple possible de "asymétrie fluctuante". Fluctuant asymétrie résulte de troubles du développement et est plus fréquente dans les populations en situation de stress et peut donc être informatif sur la qualité des conditions un dinosaure vécu sous.
Dans une étude de 2001 menée par Bruce Rothschild et d'autres paléontologues, 60 os du pied visées à Dilophosaurus ont été examinés pour des signes de fracture de stress, mais aucun n'a été trouvé.
Comportement social
Welles (1984) a proposé que Dilophosaurus voyagé en petits groupes, sur la base du fait que plusieurs individus ont été trouvés ensemble. Gay (2001b) a noté qu'il n'y avait aucune preuve directe pour cette et a noté que "des crues subites seraient ramasser des matériaux épars et isolés de différents individus et les déposer dans la même région." Fonctions d'affichage crâniens font sens dans des animaux grégaires, sociaux, où les autres membres de l'espèce sont disponibles pour observer et interpréter des messages de statut sexuel.
Paléoécologie
Dilophosaurus restes ont été récupérés dans le Formation Kayenta, dans le nord de l'Arizona. La Formation Kayenta fait partie du groupe Glen Canyon qui comprend des formations non seulement dans le nord de l'Arizona, mais aussi des parties du sud de l'Utah, ouest du Colorado, et le nord-ouest du Nouveau-Mexique. Il est composé principalement de deux faciès, dominé par une dépôt limoneux et l'autre dominé par grès. Les faciès de siltstone se trouve dans une grande partie de l'Arizona, tandis que les faciès de grès est présent dans les zones du nord de l'Arizona, sud de l'Utah, ouest du Colorado, et le nord-ouest du Nouveau-Mexique. La formation a été principalement déposé par les rivières, avec les faciès limoneux que la partie plus lente, plus lente du système de la rivière. Kayenta dépôt de formation a pris fin par le champ de dunes envahissant qui allait devenir le Navajo Sandstone.
Un radiométrique définitive datant de cette formation n'a pas encore été faite, et la corrélation stratigraphique disponible a été basé sur une combinaison de dates radiométriques fossiles de vertébrés, magnétostratigraphie et des preuves de pollen. Il est à supposer que l Formation Kayenta a été déposé au cours de la Sinémurien et Pliensbachiennes stades de la période jurassique tôt ou il ya environ 196 à 183.000.000 d'années.
La Formation Kayenta a donné une petite mais croissante assemblage d'organismes. La plupart des fossiles sont des faciès limoneux. La plupart des organismes connus à ce jour sont des vertébrés. Les non-vertébrés comprennent microbienne ou "algues" calcaire, bois pétrifié, impressions végétales, les bivalves d'eau douce et les escargots, ostracodes, et d'invertébrés tracer fossiles.
Vertébrés sont connus des deux fossiles de corps et des traces fossiles. Vertébré connu à partir de fossiles de corps comprend (l'après Lucas et al [2005], sauf indication contraire.): hybodont requins, indéterminée poissons osseux, lungfish, salamandres, la grenouille Prosalirus bitis, la Cécilien Eocaecilia micropodia, la tortue Kayentachelys, un reptile sphenodontian, lézards, plusieurs début crocodylomorphs y compris Calsoyasuchus, Eopneumatosuchus, Kayentasuchus, et Protosuchus), le ptérosaure Rhamphinion, y compris plusieurs théropodes Dilophosaurus, Kayentavenator Kayentakatae "Syntarsus", et le théropode "Shake N Bake", le basale sauropodomorph Sarahsaurus, un heterodontosaurid, dinosaures blindés Scelidosaurus et Scutellosaurus, la tritylodontids synapsides Dinnebiton, Kayentatherium, et Oligokyphus, morganucodontids, possible au début vrai mammifère Dinnetherium, et un haramyid mammifère. La majorité de ces découvertes viennent au voisinage de Gold Spring, Arizona. Vertébrés fossiles de trace comprennent coprolithes et les pistes de thérapsides, animaux de lézard, et plusieurs types de dinosaures.
Explorations dans les années 1970 et 1980 par James M. Clark, Farish Jenkins et David E. Fastovsky et collecte et l'analyse de William R. Downs ont produit plusieurs spécimens de vertébrés. La Formation Kayenta a produit plusieurs sites de fosses communes, et les restes de trois taxons coelophysoid de différente taille du corps, ce qui représente faune ceratosaur les plus diverses encore connus.
Ichnologie
Dans la Formation Kayenta en Arizona, la même formation qui a produit les spécimens originaux pour ce genre, les voies de roulement appelés Kayentapus hopii et Dilophosauripus williamsi ont été attribués à Dilophosaurus par Welles (1971). Ces ichnotaxa disposent d'une série d'empreintes à trois doigts qui sont compatibles avec la taille attendue et la forme des pieds de Dilophosaurus. En 1991, les pistes de la spécialiste de la voie de roulement Gerard Gierlinski Réexamen Montagnes de Sainte-Croix en Pologne et les a renommés Kayentapus soltykovensis, concluant que la forme "de dilophosaur" était le candidat le plus approprié pour la fabrication de ces ichnotaxa. Pistes d'une espèce non identifiée de Dilophosaurus ont été trouvés dans Vallåkra, Suède . Quelques-unes des pistes ont été prises dans les musées, mais la plupart d'entre eux ont disparu dans les inondations naturelles. En 1994, Gierlinski et Ahlberg affectés ces pistes de la Formation Hoganas de Suède à Dilophosaurus ainsi.
Gierlinski (1996) a observé des traces inhabituelles associées à un spécimen de piste dans la collection à la Musée Pratt à Amherst, Massachusetts. Spécimen AC 1/7 est un «dinosaure assis empreinte", fait quand un dinosaure repose son corps sur le sol, laissant une empreinte de son ventre entre une paire d'empreintes. Traces associés à AC 1/7 ont été interprétés par Gierlinski que les empreintes de plumes, ce qui suggère que Dilophosaurus était un dinosaure à plumes.
Dans la culture populaire
Dilophosaurus est bien en vue à la fois 1990 roman de Michael Crichton Jurassic Park et son 1993 adaptation cinématographique. Il est représenté aveuglante cracher du poison, en visant les yeux aux aveugles et paralyser sa proie (un peu comme un Cobra cracheur); dans le film, il a également un rétractable col jabot autour de son cou (un peu comme un jabot col lézard). Il n'y a aucune preuve à l'appui soit le volant ou le cracher du venin, qui a été reconnu par Crichton comme licence Creative. Dans le film, Steven Spielberg a également réduit la taille de Dilophosaurus 3 pieds (0,91 m) de hauteur et 5 pieds (1,5 m) de long afin d'éviter toute confusion avec les vélociraptors .
Malgré ses inexactitudes, la représentation Jurassic Park de Dilophosaurus a été repris par d'autres. Plusieurs jeux vidéo, tels que ParaWorld, Jurassic: The Hunted, Nanosaur et Ice Age: Dawn of the Dinosaurs, fonction Dilophosaurus calquée sur les représentations dans Jurassic Park, et Sketch "Dinosaur Rap" de The Whitest enfants (une vidéo de musique pour Trevor Moore "High Gettin 'With Dinosaurs") dispose d'un Dilophosaurus, avec une courte collerette. Un Dilophosaurus restauré plus de précision a été présenté dans le documentaire Lorsque les dinosaures parcouraient Amérique.
