Velociraptor
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| Velociraptor Plage temporelle: Crétacé supérieur, 75-71Ma | |
|---|---|
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| Gendarmerie jeté au Centre Wyoming Dinosaur | |
Classification scientifique  | |
| Uni: | Animalia |
| Embranchement: | Chordata |
| Classe: | Reptilia |
| Ordre: | Saurischia |
| Famille: | † Dromaeosauridae |
| Clade: | † Eudromaeosauria |
| Sous-famille: | † Velociraptorinae |
| Genre: | † Velociraptor Osborn, 1924 |
| Espèce-type | |
| Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924 | |
| Espèce | |
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Velociraptor (pron .: / v ɨ l ɒ s ɨ r æ p t ər /; qui signifie «Seizer rapide») est un genre de dromaeosaurid théropode dinosaure qui a vécu environ 75 à 71 il ya des millions d'années au cours de la dernière partie des Crétacé Période. Deux espèces sont actuellement reconnues, bien que d'autres ont été assignés dans le passé. Le espèce type est V. mongoliensis; fossiles de cette espèce ont été découverts dans la Mongolie . Une seconde espèce, V. osmolskae, a été nommé en 2008 pour le matériel de crâne de Mongolie intérieure, en Chine .
Plus petit que les autres dromaeosaurids comme Deinonychus et Achillobator, Velociraptor néanmoins partagé bon nombre des mêmes anatomiques caractéristiques. C'était un bipède, plumes carnivore avec une longue queue et d'une faucille-forme élargie griffe sur chaque arrière-pied, qui est pensé pour avoir été utilisé pour tuer son proies. Velociraptor peut être distinguée des autres dromaeosaurids par son long et bas crâne, avec un museau retroussé.
Velociraptor (couramment abrégé en «rapace») est l'un des genres de dinosaures les plus familiers au grand public en raison de son rôle de premier plan dans la Jurassic Park série cinématographique. Dans les films, il a été montré avec inexactitudes anatomiques, y compris étant beaucoup plus grande qu'elle ne l'était en réalité et sans plumes. Il est également bien connu pour les paléontologues , avec plus d'une douzaine de squelettes fossiles décrit-le plus de toute dromaeosaurid. Un spécimen particulièrement célèbre conserve un Velociraptor verrouillé au combat avec un Protoceratops .
Description
Velociraptor était un de taille moyenne dromaeosaurid, avec des adultes mesurant jusqu'à 2,07 m (6,8 pi) de long, 0,5 m (1,6 pi) de hauteur à la hanche, et pesant jusqu'à 15 kg (33 lb). Le crâne, qui a augmenté jusqu'à 25 cm (9,8 in) de longueur, a été mis de façon unique courbe, concave sur la surface supérieure et sur la partie inférieure convexe. Les mâchoires étaient bordées de 26-28 dents largement espacées de chaque côté, chacun plus fortement dentelées sur le bord arrière qu'à l'avant.
Velociraptor, comme d'autres dromaeosaurids, eu un grand manus («main») avec trois griffes fortement incurvées, qui étaient semblables dans la construction et la flexibilité pour les os des ailes de modernes oiseaux . Le deuxième chiffre est la plus longue des trois chiffres présents, tandis que le premier est le plus court. La structure de la carpien (poignet) ont empêché os pronation du poignet et contraint les «mains» qui se tiendra à la surface palmaire tournée vers l'intérieur ( dedans), pas vers le bas. Le premier chiffre du pied, comme dans d'autres theropods, était un petit ergot. Cependant, alors que la plupart des théropodes avaient les pieds avec trois chiffres contact avec le sol, comme Velociraptor dromaeosaurids piétiné seulement leurs troisième et quatrième chiffres. Le deuxième chiffre, pour lesquels Velociraptor est le plus célèbre, a été fortement modifié et maintenu rétracté hors de la terre. Elle portait une relativement grande, griffe en forme de faucille, typique de dromaeosaurid et dinosaures troodontidé. Cette griffe élargie, qui pourrait être plus de 6,5 cm (2,6 po) de long autour de son bord extérieur, était probablement un dispositif d'éviction utilisé pour déchirer en proie, la prestation peut-être un coup fatal.
Comme dans d'autres dromaeosaurs, queues de Velociraptor avaient de longues projections osseuses ( prézygapophyses) sur les surfaces supérieures de la vertèbres, ainsi que ossifié tendons dessous. Les prézygapophyses ont commencé sur la queue (caudales) vertèbre dixième et tendus vers l'avant pour caler quatre à dix vertèbres supplémentaires, selon la position dans la queue. Ils ont été une fois pensé à se raidir pleinement la queue, forçant la queue entière à agir comme une unité en forme de tige unique. Cependant, au moins un spécimen a conservé une série de queue intacte vertèbres courbé latéralement dans une -forme de S, suggérant qu'il y avait beaucoup plus de flexibilité horizontale qu'on ne le pensait.
En 2007, les paléontologues ont annoncé la découverte de boutons d'oie sur un avant-bras Velociraptor mongoliensis bien conservé de la Mongolie, confirmant la présence de plumes chez cette espèce.
Histoire
Au cours d'une Musée américain d'histoire naturelle expédition dans les Outer mongole Désert de Gobi, le 11 Août 1923 Peter Kaisen récupéré le premier fossile de Velociraptor connu de la science: un crâne écrasé, mais complète, associée à l'une des secondes griffes d'orteil rapaces ( AMNH 6515). En 1924, le président du musée Henry Fairfield Osborn a désigné le crâne et griffe (dont il a assumé à venir de la main) que le Nature de l'échantillon de son nouveau genre, Velociraptor. Ce nom est dérivé du latin mots velox («SWIFT») et rapace («voleur» ou «pilleur») et se réfère à l'animal de la nature des coureurs et le régime alimentaire carnivore. Osborn nommé le type espèces V. mongoliensis après son pays d'origine. Plus tôt cette année, Osborn avait mentionné l'animal dans un article de presse populaire, sous le nom "Ovoraptor djadochtari" (à ne pas confondre avec le même nom Oviraptor ). Cependant, parce que le nom "Ovoraptor" n'a pas été publiée dans une revue scientifique ou accompagnée d'une description formelle, il est considéré comme un nudum nomen ('nom nu »), et le nom Velociraptor conserve la priorité.
Alors que les équipes d'Amérique du Nord ont été exclus du communiste de Mongolie pendant la guerre froide , les expéditions par soviétiques et polonais scientifiques, en collaboration avec des collègues mongols, récupérés plusieurs autres spécimens de Velociraptor. Le plus célèbre est partie des légendaires "Dinosaures Fighting" spécimen ( GIN 100/25), découvert par une équipe polonaise-mongole en 1971. Ce fossile conserve un seul Velociraptor dans le milieu de la bataille contre un Protoceratops isolés. Ce spécimen est considéré comme un trésor national de la Mongolie, mais en 2000, il a été prêté à l'American Museum of Natural History à New York City pour une exposition temporaire.
Entre 1988 et 1990, une joint- chinoise - canadienne équipe a découvert Velociraptor reste dans le nord de la Chine. Des scientifiques américains sont retournés à la Mongolie en 1990, et une expédition mongole-américaine conjointe au Gobi, dirigé par le Musée américain d'histoire naturelle et le Académie mongole des sciences, tourné jusqu'à plusieurs squelettes bien conservés. L'un de ces spécimen, IGM 100/980, a été surnommé «Ichabodcraniosaurus" par l'équipe de Norell parce que le spécimen assez complet a été trouvé sans son crâne (une allusion à la Caractère Washington Irving Ichabod Crane). Ce spécimen peut appartenir à Velociraptor mongoliensis, mais Norell et Makovicky conclu qu'il ne était pas assez pour dire à coup sûr terminer, et il attend une description formelle.
Maxillaires et un lacrymal (les principaux os de la dent portant de la mâchoire supérieure, et l'os qui forme le bord antérieur de l'orbite de l'œil, respectivement) récupéré en 1999 par les expéditions de dinosaures sino-belges ont été trouvés se rapporter à Velociraptor, mais pas au type espèces V. mongoliensis. Pascal Godefroit et ses collègues nommés ces os V. osmolskae (pour paléontologue polonais Halszka Osmólska) en 2008.
Provenance
Tous les spécimens connus de Velociraptor mongoliensis ont été découverts dans le Formation de Djadokhta (également orthographié Djadokhta), dans la province mongole de Omnogovi. Espèces de Velociraptor, ont également été signalés dans le légèrement plus jeune Formation Barun Goyot de la Mongolie, si ceux-ci sont indéterminée et peuvent appartenir à un genre apparenté à la place. Ces formations géologiques sont estimées à remontent au Campanien stade (il ya entre 83 et 70 millions d'années) de la Crétacé supérieur Epoch.
V. mongoliensis a été trouvé au nombre des plus célèbres et les plus prolifiques localités les Djadochta. Le spécimen type a été découvert à la Flaming Cliffs place (aussi connu comme Bayn Dzak et Shabarakh Usu), tandis que les "Dinosaures Fighting" ont été trouvés dans la localité Tugrig (également connu sous le nom Tugrugeen Shireh). Les localités Barun Goyot de Khulsan et Khermeen Tsav bien connus ont également produit des restes pouvant appartenir à des VelociRaptor ou d'un genre apparenté. Les dents et les restes partiels attribués aux mineurs V. mongoliensis ont également été signalés dans le Formation Bayan Mandahu, un site prolifique en Mongolie intérieure, en Chine qui est contemporaine de la Formation de Djadokhta. Cependant, ces fossiles ne avaient pas été préparés ou étudié à partir de 2008. Un crâne adulte partielle de la Formation de Bayan Mandahu a été attribué à une espèce distincte, Velociraptor osmolskae.
Paléoécologie
Tous les sites de fossiles qui ont donné Velociraptor reste de préserver un environnement aride avec des champs de sable dunes et seulement intermittente cours d'eau, même si l'environnement Barun Goyot jeune semble avoir été légèrement plus humide que l'Djadochta plus. La posture de certains fossiles complets, ainsi que le mode de préservation la plus montrent sein sans structure dépôts de grès, peuvent montrer qu'un certain nombre de spécimens ont été enterrés vivants pendant événements communs aux trois environnements de tempête de sable.
Bon nombre des mêmes genres étaient présents dans ces formations, mais ils varient au niveau de l'espèce. Par exemple, le Djadochta était habitée par Velociraptor mongoliensis, Protoceratops andrewsi , et Pinacosaurus grangeri, tandis que le Bayan Mandahu était à la maison à Velociraptor osmolskae, Protoceratops hellenikorhinus , et Mephistocephalus Pinacosaurus. Ces différences dans la composition des espèces peut être dû une barrière naturelle qui sépare les deux formations, qui sont relativement proches les uns des autres géographiquement. Toutefois, étant donné l'absence de tout obstacle connu qui amènerait les compositions spécifiques fauniques trouvés dans ces domaines, il est plus probable que ces différences indiquent une légère différence de temps.
Autres dinosaures connus de la même localité que V. mongoliensis comprennent le troodontidé Saurornithoides mongoliensis, le oviraptoridés Oviraptor philoceratops et le dromaeosaurid Mahakala omnogovae. V. osmolskae vécu aux côtés de la espèces cératopsiens Magnirostris dodsoni, ainsi que la oviraptoridés Et la Machairasaurus leptonychus dromaeosaurid Linheraptor exquisitus.
Classification
Velociraptor est un membre de la sous-famille Velociraptorinae, un sous-groupe dérivé de la grande famille Dromaeosauridae. En taxonomie phylogénétique, Velociraptorinae est généralement définie comme «l'ensemble dromaeosaurs plus étroitement liés à Velociraptor que de Classement Dromaeosaurus ". Dromaeosaurid est très variable. A l'origine, la sous-famille Velociraptorinae a été érigé exclusivement pour contenir Velociraptor. D'autres analyses ont inclus d'autres genres, généralement Deinonychus et Saurornitholestes. Une récente indique une analyse cladistique monophylétique Velociraptorinae contenant Velociraptor, Deinonychus, Tsaagan, et un étroitement lié (mais incertain positionné) Saurornitholestes.
Dans le passé, d'autres espèces, y compris dromaeosaurid Deinonychus antirrhopus et Saurornitholestes langstoni, ont parfois été classé dans le genre Velociraptor. Depuis Velociraptor était le premier à être nommé, ces espèces ont été renommés Velociraptor antirrhopus et V. langstoni. Cependant, la seule espèce actuellement reconnues de Velociraptor sont V. mongoliensis et V. osmolskae.
Lorsque décrite pour la première en 1924, Velociraptor a été placé dans la famille Megalosauridae, comme ce fut le cas avec la plupart des dinosaures carnivores à l'époque (Megalosauridae, comme Megalosaurus, fonctionnait comme une sorte de taxon de poubelle », où de nombreuses espèces non apparentées ont été regroupées). Comme découvertes de dinosaures multipliés, Velociraptor a plus tard été reconnu comme un dromaeosaurid. Tous dromaeosaurids ont également été visé à la famille Archaeopterygidae par au moins un auteur (qui, en effet, faire Velociraptor un oiseau incapable de voler).
Paléobiologie
Le comportement prédateur
Le spécimen "Dinosaures Fighting", trouvé en 1971, conserve une mongoliensis de Velociraptor et Protoceratops andrewsi au combat et fournit une preuve directe d'un comportement prédateur. Lorsque l'origine signalé, il a été émis l'hypothèse que les deux animaux se sont noyés. Cependant, comme les animaux ont été conservés dans les anciens dépôts de dunes de sable, on pense maintenant que les animaux ont été enterrés dans le sable, soit de la dune se effondrer ou dans un tempête de sable. Enterrement doit avoir été extrêmement rapide, à en juger par les poses naturelles dans lesquelles les animaux ont été conservés. Les parties du Protoceratops sont manquantes, qui a été vu comme une preuve de balayage par d'autres animaux. Les comparaisons entre le anneaux sclérales de Velociraptor, Protoceratops, et les oiseaux et les reptiles modernes indiquent que Velociraptor peut avoir été nocturne, tandis que Protoceratops ont peut-être été cathemeral, actif toute la journée pendant des intervalles courts, ce qui suggère que la lutte peut avoir eu lieu au crépuscule ou dans des conditions de faible luminosité.
La griffe distinctive, sur le deuxième chiffre du dromaeosaurids, a toujours été dépeint comme une arme de débroussaillage; son utilisation supposée être à couper et éventrer proie. Dans les "Dinosaures Fighting" spécimen, le Velociraptor se trouve en dessous, avec un de ses griffes de faucille apparemment intégrés dans la gorge de sa proie, tandis que le bec de Protoceratops est serré vers le bas sur le droit des membres antérieurs de son attaquant. Ceci suggère Velociraptor peut avoir utilisé sa griffe faucille pour percer les organes vitaux de la gorge, comme le veine jugulaire, artère carotide, ou trachée (trachée), plutôt que de sabrer l'abdomen. Le bord intérieur de la griffe a été arrondie et pas exceptionnellement forte, qui peut avoir empêché toute sorte de coupe ou réduisant l'action, bien que seul le noyau osseuse de la griffe est connu. La paroi abdominale épaisse peau et muscle de grandes proies aurait été difficile de réduire sans une surface de coupe spécialisée. Le débroussaillage hypothèse a été testée lors d'un 2005 BBC documentaire, La vérité sur les dinosaures tueur. Les producteurs de l'émission ont créé une jambe artificielle Velociraptor avec une griffe faucille et utilisé un poitrine de porc pour simuler la proie du dinosaure. Bien que la griffe faucille fait pénétrer dans la paroi abdominale, il a été incapable de déchirer ouverte, indiquant que la griffe ne était pas utilisé pour éventrer proie. Cependant, cette expérience n'a pas été publié ou répétée par d'autres scientifiques, de sorte que ses résultats ne peuvent être confirmées.
Vestiges de Deinonychus , un dromaeosaurid étroitement liés, ont souvent été trouvés dans les agrégations de plusieurs individus. Deinonychus a également été trouvé en association avec un grand herbivore, Tenontosaurus, qui a été vu comme une preuve de la chasse coopérative. La seule preuve solide pour le comportement social chez les dromaeosaurids provient d'une voie de circulation chinoise des empreintes fossiles, qui montre six individus d'une espèce de grande taille qui se déplacent en groupe, si aucune preuve de la chasse coopérative a été trouvé. Bien que de nombreux fossiles isolés de Velociraptor ont été trouvés en Mongolie, aucun n'a été étroitement associé à d'autres personnes. Par conséquent, alors que Velociraptor est communément décrit comme un Pack chasseur, comme dans Jurassic Park, il n'y a qu'une preuve fossile limitée pour soutenir cette théorie pour dromaeosaurids en général, et aucun spécifique se Velociraptor. La théorie meute de chasse a été basé sur une découverte de plusieurs spécimens de Deinonychus trouvés autour des vestiges d'un Tenontosaurus. Aucun autre groupe de dromaeosaurids a été trouvé en étroite association.
En 2011, Denver Fowler et ses collègues ont proposé une nouvelle méthode par laquelle dromaeosaurs comme Velociraptor peuvent avoir pris des proies plus petites. Ce modèle, connu sous le nom "rapace proie retenue" (RPR) modèle de prédation, propose que dromaeosaurs tué leur proie d'une manière très similaire à existante accipitrid oiseaux de proie : par sauter sur leur proie, épinglant sous leur poids corporel, et saisissant fermement avec les grandes griffes, en forme de faucille. Comme accipitrids, le dromaeosaur serait alors commencer à se nourrir de l'animal en vie, jusqu'à ce qu'il est finalement décédé de la perte de sang et la défaillance d'organes. Cette proposition est basée principalement sur des comparaisons entre la morphologie et les proportions des pieds et les jambes de dromaeosaurs à plusieurs groupes d'oiseaux de proie existantes ayant des comportements prédateurs connus. Fowler a constaté que les pieds et les jambes de dromaeosaurs ressemblent le plus à ceux de aigles et faucons , en particulier en termes d'avoir une seconde griffe élargie et une gamme similaire de saisir le mouvement. Le court métatarse et le pied force, cependant, aurait été plus semblable à celle des hiboux . La méthode de RPR de prédation serait compatible avec d'autres aspects de l'anatomie de Velociraptor, comme leur mâchoire et le bras inhabituelle morphologie. Les armes, qui pourraient exercer beaucoup de force, mais ont probablement été couvertes de longues plumes, ont peut-être été utilisés comme stabilisateurs de battement pour l'équilibre tout au sommet d'un animal de proie du mal, avec la queue contrepoids raide. Les mâchoires, pensé par Fowler et ses collègues d'être relativement faible, auraient été utiles pour manger la proie vivante, mais pas aussi utile pour rapide, l'envoi en force de la proie. Ces adaptations prédateurs qui travaillent ensemble peuvent également avoir des implications pour le origine de claquer au paravians.
comportement nécrophage
En 2010, Hone et ses collègues ont publié un article sur leur découverte de jeter dents de ce qu'ils croyaient être un Velociraptor près d'un os de la mâchoire de la dent marquée de ce qu'ils croyaient être un Protoceratops dans la Formation de Bayan Mandahu 2008. Les auteurs ont conclu que le FIND représenté "la consommation de la carcasse à un stade avancé par Velociraptor" que le prédateur aurait mangé d'autres parties d'un Protoceratops fraîchement tués avant de mordre dans la zone de la mâchoire. La preuve a été considérée comme soutenant l'inférence de le fossile "Fighting dinosaures» qui Protoceratops faisait partie du régime alimentaire des Velociraptor. En 2012 Hone et ses collègues ont publié un document qui décrit un Velociraptor échantillon avec un os long d'un azhdarchidé ptérosaure dans son intestin. Cela a été interprété comme ayant un comportement de balayage.
Métabolisme
Velociraptor était probablement sang chaud dans une certaine mesure, car il fallait une quantité importante d'énergie pour chasser. Animaux modernes qui possèdent manteaux de plumes ou de fourrure, comme Velociraptor fait, ont tendance à être à sang chaud, depuis le fonctionnement de ces revêtements comme isolant. Toutefois, les taux de croissance osseuse dans dromaeosaurids et certains des premiers oiseaux suggèrent une plus modérée métabolisme, comparativement à la plupart des mammifères et des oiseaux à sang chaud modernes. Le kiwi est semblable à dromaeosaurids en anatomie, le type de plume, la structure osseuse et même l'anatomie étroite des voies nasales (généralement un indicateur clé du métabolisme). Le kiwi est un, si spécialisée, oiseau incapable de voler très actif, avec une température corporelle stable et un taux métabolique au repos assez faible, ce qui en fait un bon modèle pour le métabolisme des oiseaux et dromaeosaurids primitifs.
Plumes
Les fossiles de dromaeosaurids plus primitives que Velociraptor sont connus pour avoir eu des plumes couvrant leurs corps, et entièrement développé, ailes plumes. Le fait que les ancêtres des Velociraptor étaient en drapeau et éventuellement capable de vol long suggéré de paléontologues que les plumes Velociraptor de forage ainsi, puisque même les oiseaux incapables de voler aujourd'hui conservent la plupart de leurs plumes.
En Septembre 2007, les chercheurs ont constaté boutons d'oie sur l'avant-bras d'un Velociraptor trouvé en Mongolie. Ces bosses sur os des ailes d'oiseaux montrent où les plumes ancre, et leur présence sur Velociraptor indiquer qu'il avait trop de plumes. Selon paléontologue Alan Turner,
Un manque de boutons d'oie ne signifie pas nécessairement qu'un dinosaure ne avait pas de plumes. Trouver boutons d'oie sur Velociraptor, cependant, signifie qu'il a certainement eu plumes. Ce est quelque chose que nous avions longtemps soupçonné, mais personne ne avait pu prouver.
Co-auteur Mark Norell, conservateur en charge des reptiles fossiles, les amphibiens et les oiseaux à la Musée américain d'histoire naturelle, a également pesé sur la découverte, en disant:
Le plus que nous apprenons sur ces animaux plus nous constatons qu'il n'y a pratiquement pas de différence entre les oiseaux et leurs ancêtres de dinosaures proches, comme velociraptor. Les deux ont des triangles, couvés leurs nids, possèdent des os creux, et étaient couverts de plumes. Si les animaux comme velociraptor étaient vivants aujourd'hui, notre première impression serait qu'ils étaient des oiseaux qui cherchent juste très inhabituelles.
Selon Turner et co-auteurs Norell et Peter Makovicky, boutons d'oie sont introuvables dans tous les oiseaux préhistoriques, et leur absence ne signifie pas que l'animal n'a pas été à plumes - flamants roses , par exemple, ne ont pas de boutons d'oie. Cependant, leur présence confirme que Velociraptor portait plumes des ailes de style moderne, avec un rachis et palettes formé par barbes. L'échantillon de l'avant-bras sur lequel les boutons d'oie ont été trouvés (numéro de l'échantillon IGM 100/981) représente un animal 1,5 mètres de longueur (5 pi) et 15 kg (33 lbs). Basé sur l'espacement des six boutons conservés dans cet échantillon, les auteurs ont suggéré que Velociraptor alésage 14 secondaires (plumes des ailes issue de l'avant-bras), comparativement à 12 ou plus dans Archaeopteryx , 18 en Microraptor , et 10 dans Rahonavis. Ce type de variation du nombre de plumes de l'aile entre les espèces étroitement liées, les auteurs ont affirmé, il faut se attendre, compte tenu de variation similaire chez les oiseaux modernes.
Turner et ses collègues ont interprété la présence de plumes sur Velociraptor comme preuve contre l'idée que les grandes, maniraptoriens voler perdu leurs plumes secondairement en raison de plus grande taille du corps. En outre, ils ont noté que les boutons d'oie sont presque jamais trouvés dans les espèces d'oiseaux de voler aujourd'hui, et que leur présence dans Velociraptor (présumés avoir été de voler en raison de sa taille relativement grande et des bras courts) est la preuve que les ancêtres de dromaeosaurids pouvaient voler, faire Velociraptor et d'autres grands membres de cette famille secondairement de voler, mais il est possible que les grandes plumes des ailes présumées dans les ancêtres de Velociraptor avaient un but autre que le vol. Les plumes de la Velociraptor de voler peuvent avoir été utilisés pour l'affichage, pour couvrir leurs nids tout en couvaison, ou pour la vitesse et la poussée ajoutée lors de l'exécution des pentes inclinées.
Pathologie
Le crâne d'un Velociratoptor porte deux rangées parallèles de petites perforations qui correspondent à l'espacement et la taille des dents de Velociraptor. Les scientifiques croient que la blessure a probablement été infligée par un autre Velociraptor lors d'une bagarre. En outre, parce que l'os fossile ne montre aucun signe de la guérison près des morsures, la blessure probablement tué.
Dans la culture populaire
Velociraptor sont bien connus pour leur rôle de tueurs vicieux et rusé dans le roman 1990 Jurassic Park par Michael Crichton et son 1993 l'adaptation de film, réalisé par Steven Spielberg , dans lequel ils ont servi les principaux antagonistes. Les «rapaces» dépeintes dans Jurassic Park ont été modélisés après un plus grand rapport, Deinonychus , qui Gregory Paul au moment appelé Velociraptor antirrhopus. Les paléontologues dans le film et le roman creusent un soi-disant squelette Velociraptor dans Montana, loin de la plage centrale asiatique de Velociraptor, mais bien dans la gamme de Deinonychus. Un personnage dans le roman de Crichton stipule également que «... Deinonychus est maintenant considéré comme l'un des velociraptors", indiquant que Crichton utilisé Paul taxonomie, si les «rapaces» dans le roman sont appelés V. mongoliensis.
Les cinéastes ont également augmenté la taille du Velociraptor du film et ont changé la forme de son museau. Les membres antérieurs et la queue des animaux de cinéma différaient de ceux des vrais dromaeosaurids, directement contredire les preuves fossiles. Dans la vraie vie, Velociraptor, comme beaucoup d'autres théropodes maniraptoran, était couvert de plumes. Jurassic Park et Le Monde Perdu: Jurassic Park, cependant, ont été libérés avant ce était connu, et ses rapaces sont présentés avec la peau écailleuse. En Jurassic Park III, le Velociraptor hommes sont représentés avec des structures d'oie comme le long de l'arrière de la tête et du cou, bien que ceux-ci ne ressemblent pas aux duvet comme connus de dromaeosaurids la vie réelle, et les boutons d'oie sur certains spécimens de Velociraptor montrer qu'ils eu plumes entièrement développés semblables à ceux des oiseaux modernes.
En raison du succès de nombreux produits Connexes Jurassic Park, Velociraptor est devenu une représentation omniprésente de dinosaures dans la culture populaire. Il a été présenté dans de nombreuses lignes de jouets , films d'animation , jeux vidéo et séries de télévision pour les enfants, ainsi que plusieurs documentaires de télévision. En 1995, la ville de Toronto a obtenu un National Basketball Association équipe d'expansion, qui a été nommé le Raptors de Toronto.
